Criança com Paralisia Cerebral deixa um recado muito importante para sua existência!!

            Quem é Pedrinho??


 É um bebê que seria normal, porém devido a uma incidência na hora do parto de sua mãe, que foi a demora ao nascer, ele veio a sofrer falta de oxigenação cerebral. Por conta dessas complicações, essa criança teve várias lesões em seu cérebro, tornando-se tetraplégica. Filho de pais honestos, de uma família linda, seu pai até escreveu e publicou livros sobre sua pessoa. 


    Pedrinho tinha tudo para ser normal, para andar, falar, e continuar numa vida normal... Várias ultrassons mostravam que ele era plenamente saudável. Mais por essas adversidades da vida, ele vive hoje sem poder fazer quase nada. 

 Por tanto não anda, não fala, não fica sentadinho, não segura a cabeça, não mexe os braços... Enfim, é uma vidinha que já teve muitos internamentos. Várias idas e vindas dos hospitais. Já foi internado na UTI por duas vezes, a primeira ficou entre a vida e a morte. Esse realmente é um menino guerreiro, e seus pais nem se fala, são pessoas de Deus, carinhosas, que lutam pelos seus sonhos.

    Com tantas lesões no cérebro, ele teve epilepsia gravíssima, conforme esse vídeo mostra abaixo, essas crises eram diárias e constantes, e deixava a mãe e o pai sofrendo, graças a Deus ele melhorou mais um pouco.



O pedrinho Precisa de sua ajuda...


    Apesar de todos esses problemas no seu cérebro, Pedrinho ainda pode se recuperar muito. Seus pais descobriram um tratamento realizado na Tailândia, China, que pode reabilitar boa parte de seus movimentos. Melhorar sua deglutição, mastigação, fala, e até evoluir para estágios mais avançados.Com todas essas possibilidades, essa criança pode tornar-se um adulto em condições melhores... Caso faça o tão sonhado tratamento com células tronco. Porém...

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   Esse tratamento custa muito caro, algo em torno de 150 mil reais. Valor muito alto para custear esse tratamento, os pais do Pedrinho resolveram criar uma campanha na internet para ajudar no tratamento dessa criança. Você pai e mãe pode ajudar essa causa. Fazendo a doação de qualquer valor.Ajude-nos a realizar o sonho dessa criança a ter mais qualidade de vida.

    Doar 1 real que seria gasto com qualquer coisa, ou até mesmo 20 reais, já poderia salvar a vida desse ser tão inocente. Tão carinhoso, sem maldade, anjo que merece viver de forma plena, digna, e justa.



           Por que o tratamento com células tronco custa tão caro?

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     Por que as células tronco têm o poder de restaurar tecidos danificados do corpo. Em outras palavras, essas células podem restaurar as lesões cerebrais, trazendo de volta algumas habilidades perdidas.Assim, sua ajuda pode ser muito importante e pode salvar essa preciosa vida.
Muitas pessoas já realizaram esses tratamentos e contam suas emocionantes histórias abaixo:
                                                  





O que pode acontecer com Pedrinho se ele não fizer esse tratamento??

Sempre terá dificuldade em mastigar alimentos sólidos.


Corre riscos de usar sonda, e por consequência fazer uma cirurgia de estômago para se alimentar direto pelo estômago... Você queria ver seu filho passar por isso? O pai dele não quer ver isso, se existe tratamentos para evitar essa consequência.


Continuará com sua imunidade baixa, contraindo pneumonias fáceis, sendo internado com frequência, devido a baixa defesa de seu organismo. As células tronco aumenta a imunidade do organismo, pois elas curam até o câncer da Leucemia.


Continuaria tendo um desenvolvimento degradado, em evolução ao estado vegetativo em fases adultas, tendo muitos outros problemas e sequelas adversas contraídas de internamentos, e outros males gerados da própria tetraplégica... Paralisia do cérebro.


Você não desejaria ver seu filho denegrir, degenerar-se ao longo dos anos, ao invés de evoluir, desejaria? Assim ficam essas crianças se seus pais não evoluírem nas terapias adequadas, entre elas a principal é a das células tronco retirada de embriões.


Quanto tempo Pedrinho vai ficar na China fazendo esse tratamento? Qual é o nome do Hospital que ele fará esse tratamento?
O hospital fica localizado na Tailândia, China. Conhecido como Beike Biotechnology conforme site abaixo. Ver site aqui.
  • Serão no mínimo 45 dias de internamento
  • Serão transplantadas 450 milhões de células tronco
  • Está incluso no tratamento:
     Fisioterapia e Terapia Ocupacional
     Acupuntura
     Hidroterapia
     Oxigenoterapia Hiperbárica
     Terapia de estimuação Elétrica
     Terapia da fala
     Nutrologia
     Serviço de transbordo, acomodação, Assistência 24 horas e muito mais.



A vida é superior a qualquer Marca

    A vida é superior a qualquer Marca

Atingir a honra é muito menor do que atingir uma vida. Difamar é criticar sem razão, e quando você foi atingido por algo maior do que uma simples honra, não a mérito na causa. A dignidade da vida é mais importante, do que as palavras. 
Não se pode falar mau de uma marca, por que isso afeta a reputação dela. Mais a marca pode matar você, acabar com sua família, lhe deixar em depressão, e acima de tudo achar que isso é normal. O que é maior, ferir a reputação da marca, ou ser ferido por essa marca? A marca é um nome fantasia, a vida é superior a fantasia.
 Se o sujeito difamador for a vítima do que ele difama, não há razão para que essa difamação seja verdadeira, uma vez que os verdadeiros prejuízos causados, são superiores a marca. Afinal, atingir uma marca é uma coisa... Deixar uma vida limitada de seus sonhos é outra coisa. 
O prejuízo concreto aqui se estabelece no ato de causar o dano, e não no ato de falar da causa do dano. Atingir a honra é o menor problema... Quero ver sofrer com essa tal honra que não se merece. Hora, se eu sou vítima de uma marca, essa marca não pode ser honrada? Pode? 

Como é que alguém mata ou deixa uma pessoa com problemas e por cima de tudo ainda quer ter honra? Hora... Honra de que? Reputação de que? Falar o que está sofrendo não é ferir a honra de quem a fez sofrer. Divulgar o sofrimento próprio não é difamar. Uma vez que o sofrimento em si provoca a emoção, a emoção provoca as palavras, e as palavras falam exatamente o que essa dita honra não merece ser honrada. Você falaria bem de alguém que lhe fez o mau? Acho que não. "

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Entenda Por que o Blog do Pedrinho está sendo investigado pela Justiça!!

ENTENDA POR QUE O BLOG DE PEDRINHO, LIVROS, CANAL DO YOUTUBE, ESTÃO SENDO CENSURADOS... [INTRIGANTE!!]
 O blog pequeno Pedro Lucas, criado pelo escritor Ismael L. Coelho, pai de Pedrinho, está sendo alvo de processos na justiça. Não somente o blog, como todos os artigos e materiais emocionantes escritos pelo pai do menino. O motivo? A verdade que infelizmente incomoda muita gente grande.

O blog como qualquer mídia têm o direito reservado na constituição sobre o direito livre de pensamento... O caso de Pedrinho ficou conhecido no ano de 2014, quando ele nasceu. 
Devido um incidente na hora do parto, ele veio a ter algumas complicações no seu cérebro por falta de oxigênio. E por conta dessa agressão passou 22 dias internado numa UTI, na cidade de Barbalha-CE, lugar onde os pais de Pedrinho moram hoje.
O caso não só foi bastante polêmico, como repercutiu em outros blogs da cidade, e foi tema de debate na câmera dos vereadores da cidade onde o mesmo nasceu. O motivo? Negligência Médica de um parto. 

Desde então o menino teve epilepsia, incontrolável, e nunca deixou de frequentar o hospital. Ao ver essas cenas de sofrimento, como qualquer pai comum, que ama seus filhos, o mínimo que esse pai fez, foi tentar desabafar escrevendo esse blog. 

E numa tentativa de entender por que motivo tudo aquilo havia acontecido, Ismael L. Coelho escreveu um livro por nome: " Pequeno Gigante". Nesse livro o autor narra histórias muito interessantes direcionadas a seu filho, com muita profundeza de detalhes. O intuito era homenagear o seu filho, que tanto sofreu com essas complicações, já que ele acredita por meios de provas que seu filho teria uma vida saudável, se não fosse o parto prolongado de sua esposa.

Então depois de publicar esse livro, o autor fundou o Blog pequeno Pedro Lucas, um site voltado para crianças portadoras de necessidades especiais. Aqui o intuito do blog jamais foi de acusar entidades e marcas, mais expressar o mais puro amor paternal, e realizar campanhas para ajudar no tratamento de Pedrinho. 

 Temas com total confirmação em documentos que especialistas escreviam sobre as condições de seu filho. Vídeos que o mesmo fez, na tentativa de explicar por que seu filho tinha ficado daquela maneira. Tamanha foi a dor, que esse pai não mediu certas palavras... 

 Por quê quando você têm certeza que seu filho foi vítima de algo, de alguém, o que você vai fazer? Chorar? Sorrir? Pois o autor com total clareza de detalhes, expressou todas as suas dores e emoções nos artigos. Com sentimentalismo, clareza, pureza de detalhes sobre o amor paternal, esse pai escreveu em seu blog, temas muito ligados a sociedade, que afeta diretamente certos paradigmas sociais controversos em relação a família, em especial, temas ligados a crianças especiais.
Depois esse pai descobriu que existe uma maneira de tratar o seu filho em outro país, na Tailândia China. Através de um tratamento muito caro, com células tronco, que custa em torno de 150 mil Reais. O autor procurou aumentar ainda mais as postagens do seu blog, na tentativa de atrair pessoas para seu blog, para conhecerem a história de seu filho. 

E nessa campanha, ele escreveu o polêmico livro: " O diário de um Parto", inclusive deletado pelo próprio autor. Tal livro ainda mais profundo fala da vida dos fetos, e os motivos que tantas vidas que seriam plenamente normais, acabam muitas vezes feridas por erros médicos diversos, e que afeta diretamente o código de ética médica escondida da sociedade.
Com tantas informações valiosas, de uma monstruosidade de sentimentos, algo que qualquer escritor faria em seus livros, mesmo que fosse numa linguagem simbólica... 

 Esse autor apenas escreveu a realidade que se passava na sua vida. Tentando mostrar a sociedade que somos vítimas de certas atitudes humanas, e por conta dessas atitudes erradas, muitas vidas acabam a desfalecer. 

 Temas como esses que geram conflitos nas pessoas, sentimentos de revoltas, tristezas, dramatização de tantos sofrimentos que são reais... Não poderiam ficar impune. O blog do Pequeno Pedro lucas ligeiramente teve uma grande quantidade de visitas, e em menos de 1 ano já teve acesso com mais de 80 mil pessoas.... Onde a maioria se envolveram com os carinhos desse pai.

Assim como o blog, o canal do youtube com vídeos tão simples, de um pai que revela a vida do seu filho para o mundo. Um filho especial, que não anda, que não fala... Que muitas vezes precisa ser aceito na sociedade, e ter uma inclusão social. 

 Um filho que pode ser vítima de preconceitos futuros, por padecer dessas limitações causadas por erros humanos. Como um pai não escreveria sobre o seu filho? Chorar muitas vezes é melhor que escrever. Mais escrever ajuda muitas vezes sair de certas preocupações, e ameniza a dor que sentimos.

Porém essa mesma atitude, de mostrar ao mundo o que pensa, escrever o que sente, está cada vez mais sendo perseguida por empresas e grupos secretos para que a verdade não seja propagada nas redes sociais, e nem mesmo na TV. 

Quantas mídias são processadas diariamente por que mostram a verdade dos fatos de uma maneira, que não deveria. Ismael L. Coelho, é um homem, pai de família, de boa índole, trabalhador, honesto, e de boa reputação social. 

De mente conturbante e complexa, é um ser humano que sempre causou certas polêmicas sociais. Na defesa de seus pensamentos, diz o pai que vai continuar escrevendo... 

Pois esse foi o dom que o foi concedido. Mesmo diante de uma repressão e uma aparente liberdade que não existe, nada impede desse pai continuar escrevendo o que ele pensa. Podem até deletar os arquivos, e tudo que ele escreveu, mais não vão acabar com o amor que ele usa, e sempre vai usar nas suas palavras. 

É preciso entender o lado humano e sentimental, antes de ser censurado, "Julgar as pessoas é muito fácil, quero ver se colocar no lugar delas"- ressalta o pai triste ao ver tamanha covardia que fazem com o seu direito de expressar seus sentimentos. Espero que Deus o justifique de todas essas maldades, por que ele é o único capaz de entender as dores e aflições que passamos.

ANJO APARECE EM CORREDOR DE HOSPITAL E REVELA UM GRANDE SEGREDO...



   Hospital. Quando vejo essa palavra parece que não me sai da cabeça aquela cena... A cena de onde tantas vidas nascem, e tantas vidas morrem. Filho. Nunca imaginei que o hospital seria um lugar onde tu fostes frequentar desde o dia do teu nascimento.

E quantas vezes fui a esse hospital, caminhando sobre essas escadas. E quantas noites tua mãe andou nesse corredor lutando para ver o teu sorriso.




      Sabe anjo. Agora mesmo tive um toque lá de cima. Uma voz me disse que nesse corredor um anjo já andou várias vezes. Ele me disse que te visitou naquela UTI... No dia em que te sequelaram, que eu pensei que tu irias morrer, esse mesmo anjo que me apareceu hoje, ele me confortou naquele dia em que teu cérebro foi agredido por falta desse oxigênio tão precioso.

    O anjo com toda sabedoria do mundo me disse que nesse corredor já andou tantas vezes... Ela não me diz nada. Mais esse dito anjo me disse que tua mãe já derramou tantas lágrimas nesse corredor... Pois bem. Deus sabe o quanto estou lutando para te levar para China em busca desse tratamento que custa tão caro. Mais isso não é nada para Deus...

    O anjo me contou um segredo. Ele me disse que a justiça está chegando filho.Ele me disse que aqueles que te deixaram assim vão pagar um preço muito alto. Quantos internamentos...

Quantas noites essa mãe não conseguiu dormir direito, e esse pai aqui escrevendo tantas coisas. Ouvindo vozes de anjos, e tendo visões de coisas que ele não consegue decifrar ao teu respeito.

     Pois bem. Mãe e filho. Dentro de pouco tempo esse anjo que passeia nesse corredor desse hospital, vai passar nessa cidade. Nesse estado e nesse país. Ele está com uma caixa em sua mão. E nela está brilhando uma estrela! Ele me falou aqui que dentro dela tem um poder muito grande para reparar a tua limitação.

    Anjo chegou teu tempo de ver a luz. Pai chegou o tempo de teus inimigos serem envergonhados. Mãe chegou a hora em que esse teu choro vai ser transformado em alegria. A alegria da luz que sai da caixa, e da estrela que conduz a liberdade.

Está preparada mãe? Está preparado pai? Aguarda... Ele já chegou para te tirar desse hospital.

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Ele levou a filha para fazer tratamento com células tronco na China, fez aplicativo, e Foi Homenageado no Caldeirão do Huck

  Carlos Pereira é um pai que merece todos os prêmios que já conquistou até agora.

  Pai de uma menina chamada Clarinha, portadora de paralisia cerebral devido a um incidente na hora do parto, que acarretou falta de oxigênio no seu cérebro. Assim como aconteceu com o pequeno Pedro Lucas, ela e tantas outras crianças são vítimas desses problemas na hora do nascimento.

     Com a falta de oxigênio em seus cérebros, tais crianças passam a ter sequelas, e ficam limitadas para o resto da vida. Elas não andam, não conseguem falar o que sentem... Algumas não conseguem ao menos se alimentar direito pela boca. Eu sei o quanto é doloroso ver um filho nessas condições e muitas vezes você não poder fazer nada.

  Nessa hora ou você desiste, ou você se inspira. E tantas coisas podem acontecer. Alguns pais choram, outros desistem de seus próprios filhos. Poucos pais conseguem contar histórias como essa... Alguns até escrevem livros, fazem campanhas para tratar os seus filhos para que eles não vegetem numa cama, e consigam ser como pessoas normais. 

       
Ao ver histórias como essas desse pai, eu me vi inteiramente tentando fazer o mesmo que ele fez: " Convencer o mundo que sua filha estava ali, precisando de ajuda".Inclusive estou tentando fazer exatamente o que esse pai fez alguns anos atrás. Algumas pessoas não conseguem me entender... Mais acho que se eu desistir de fazer isso, eu serei o pai mais fracassado da terra.
        
  Carlos Pereira ao ver a sua filha sofrendo, começou a ter uma grande inspiração. E o que esse pai fez? Ele criou um site para arrecadar dinheiro para levar sua filha para Tailândia, China. 

 E esse seu site recebeu nada mais que 200 mil visitas. Em sua árdua campanha, esse pai conseguiu levar a sua filha para a China, e ali fez o tratamento com células tronco que custa 150 mil reais. Ele não tinha condições alguma, mais a sua inspiração comoveu o mundo, e ele atingiu o objetivo. Sua filha fez o tratamento com células tronco, e melhorou muito.

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Mais esse pai não parou... Por que quem ama um filho vai além de suas possibilidades. Ele percebeu que sua filha precisava falar. Crianças com lesão no cérebro não falam. Porém elas sabem exatamente o que está acontecendo ao seu redor. 

 Imagina esse ser humano tão especial sentir desejo de comer alguma coisa, e não conseguir? Você consegue refletir o quanto isso é difícil para quem tem um filho especial? Esse pai deve ter sofrido muito, mais ele foi se inspirando cada vez mais.

Então ele resolveu criar um aplicativo para sua filha. Um aplicativo que fizesse a sua filha dizer o que estava sentindo. O nome desse aplicativo chama-se LIVOX. Ele fez a filha dele se comunicar e revelar para ele exatamente o que ela estava sentido. 

 Então... Esse pai começou a colher os frutos do amor. Foi reconhecido no mundo inteiro, e recebeu diversos prêmios. Por que esse aplicativo que tanto ajudou a sua filha, também está ajudando mais de 10 mil crianças nas mesmas condições que ela.

Hoje Carlos Pereira foi homenageado no programa Caldeirão do Huck, e ganhou mais um troféu que dedicou a sua filha. Certamente esse pai agora está mais que realizado, em saber que sua filha especial ajudou a transformar tantas outras vidas especiais. E o que você acha disso? Veja o vídeo abaixo, para quem perdeu o programa de hoje.


Eu como pai do Pedrinho, também sinto exatamente o que esse pai sentiu.Claro que eu não tive tanta inspiração assim para fazer um aplicativo desses... E até pretendo em breve de testar ele no pequeno Pedro. 

Mais a questão é a seguinte? Devo levar ou não o Pedrinho até a China? Tire suas próprias conclusões. Nenhum pai de uma criança nessas condições deixaria de fazer o que Carlos Pereira fez. 

Sabe... Eu não me inspiro muito em ninguém. Sempre gostei de me inspirar em mim mesmo, na natureza e nos passarinhos. Mais depois que eu vi esse pai fazer isso. Então eu mudei de ideia. 

Ele é a primeira pessoa em que admiro. Eu não sigo cantor, artista de novela, eu não sou fã de quem é uma estrela. Sou fã de homens como esse. Que sem nenhum real conseguiu levar a sua filha para China. Que sem nenhum apoio conseguiu criar um aplicativo na única intenção de ver a sua filha revelar os seus desejos mais ocultos, presos no seu pequeno cérebro.

Sou fã mesmo de Clarinha, e dessas milhares de crianças que não conseguem andar... Não conseguem falar. Elas são estrelas que merecem brilhar muito mais que qualquer coisa nesse mundo.

Parabéns a esse pai, parabéns a essas mães que empurram seus filhos numa cadeira de rodas. Parabéns a essas famílias guerreiras que lutam para que seus filhos consigam comer pela boca. Elas abraçam com carinho. Elas lutam para tirar dessas vidas, poucos sons de suas bocas. Isso me faz ter orgulho de ter o pedrinho em minha vida. Sem ele, talvez eu já tivesse morrido faz tempo.


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