Agradecer. Essa é a palavra que me comoveu no dia de hoje. Pela primeira vez não contive as lágrimas, por que até as gotas não saiam faz tempo... Mais hoje... Quando fui ao banco, que imprimir o saldo, estava lá, um valor de 970,00 R$ que depositaram. Não acreditava naquilo. Enfim, sei que o sonho de levar pedrinho até o país da China, é algo muito difícil para qualquer pai de família, de classe C. Por que custam 150 mil reais. Mais no fundo, eu fiquei emocionado. Por que ali estava um ato que eu não tenho palavras para agradecer. Aos que doaram de forma anônima, Deus abençoe profundamente. Ainda que com pouca fé, quem sabe exista no final do túnel uma pequena luz brilhando... É o começo dessa tão grande viagem, que ontem sonhei. Certamente voar é para poucos. Quem sabe homens nobres... Mais voar não é difícil. Basta que você tenha fé que Deus o fará voar. Mesmo com as asas quebradas. Feridas. Ainda mais, que essas asas é de um pequeno anjo. Um anjo que não fala, não anda. Um anjo que mudou meu pensamento sobre o tamanho do mundo e das coisas.
É muito fácil realizar a sua doação para essa causa. Sei que a desconfiança é algo natural do ser humano. Até por que você não me conhece direito. Mais é uma causa justa. Veja outras matérias sobre o garoto... Sobre sua situação. Ao lado do blog tem todas as informações para que você entenda por que ele precisa fazer esse tratamento. E gente... compartilhem...
Peço a todos vocês que convidem seus amigos a conhecerem o Pedrinho. Conhecer o pai, os livros dele são bacanas. Vamos torcer para que essa causa atinja no seu final um bom resultado. Temos ainda muito tempo.
Ela estará rodando por um ano nesse site, e no final o cartar-se passará todos os fundos para que esse dinheiro realmente seja aplicado no tratamento do garoto. Qualquer dúvida escrevam para mim, sou Ismael L. Coelho, alguns já me conhecem outros não...
Muita gente já comprou os meus livros, outros nunca viram falar. Mais vamos ajudar a comunidade a crescer, principalmente por que é para uma causa social. Ajudar faz bem, e transforma a vida da gente.
(ismael.escritor@gmail.com)
Pai de Pedro Lucas. O menino que precisa do tratamento na China.
Já dizia o notável RUI BARBOSA que “a pior ditadura que existe é a ditadura do Judiciário pois contra ela não há a quem recorrer”. Atualíssimos dizeres!!!
Entregue o livro “O Diário de um Parto” escrito pelo pai da criança a um amigo seu. O livro está no formato PDF, e só pode ser lido no Computador ou celular. O link de entrega é direito do Google Drive, esse aqui: http://bit.ly/o-livro-Aqui e forneça o numero de uma conta para deposito em dinheiro. O que ele sentir de dar. Geralmente esse e-book custa 10 reais, mais nesse caso, depende de cada pessoa. Os números das contas são essas:
Poupança da Caixa Ismael Lopes Coelho agencia 0772 013 00013877-0
Conta corrente da Caixa Maria Janaina agencia 0772 001 00023441-5
Caso queiram os livros impressos a doação deverá ser feita pelo site do Cartar-se
2. Ismael l. Coelho, é escritor, tem 10 livros publicados, e muitas livrarias vendendo seus livros de forma on-line. Essa seria a segunda forma de ajudar o projeto, a campanha. Vou passar abaixo os links das livrarias e livros, fique a vontade para comprar e fazer a doação:
Listas de livrarias e sites que vendem todos os livros do autor. Toda e qualquer compram, seja de livro digital ou impresso, será destinado para o tratamento do garoto, que se Deus quiser, o ano que vem ele vai conseguir.
4. Página de captura de e-mails do Livro “O Diário de um Parto”. A pessoa deixa seu e-mail em troca do livro, com isso ajuda o projeto também. Por que a parti da lista posso conduzi-los ao site do cartar-se para fazerem as doações, através de relacionamentos automáticos de mensagens filtradas a um publico especifico. Clique abaixo: http://bit.ly/voce-ganhou-um-livro
5. CAMPANHAS COLETIVAS DE ARRECADAÇÃO DE FUNDOS PARA CAUSAS SOCIAIS
Hoje em dia existem plataformas de doações coletivas de arrecadação de fundos para muitos projetos. O Carta-se é um site confiável que já ajudou milhares de pessoas a realizarem os seus sonhos através de arrecadação entre amigos e pessoas que desejam apoiar causas.
Inclusive, escritores já conseguiram publicar livros com arrecadação de fundo coletivo, usando esse site que estou indicando a vocês. Pedro Lucas tem paralisia cerebral, precisa fazer um tratamento na China, Tailândia, no valor de 150 mi reais. Nada melhor que usar o Cartar-se para realizar doações. Por que você recebe em troca de sua doação uma recompensa. Veja com carinho essa página.
Gostaria muito que você fizesse a sua doação direta por essa página... Apesar de existirem outras formas como depósitos etc. É que essa página já mudou a vida de muitas crianças com paralisia cerebral. Ao fim do arrecadamento o dinheiro é repassado para a pessoa, tudo legalizado então pagamos ao hospital da china o tratamento de Pedrinho. Façam a doação, é segura. Qualquer coisa eu explico melhor, se você não souber doar por essa plataforma.
Ter um filho hoje em dia é algo muito complicado.Mesmo as crianças ditas normais, por que não tiveram nenhum problema congênito ou dificuldade na hora do parto, mesmo assim, elas tem um sistema imunológico bastante deficiente e fragilizado.
Pedro Lucas como é uma criança especial, hoje ele já tem mais ou menos 17 internações confirmadas. Em sua grande maioria, são pneumonias por micro-organismos não especificados.
O fato é que desde o dia que ele nasceu, que nunca parou de usar antibiótico. Certa vez passamos na pneumologista que é uma médica especialista na parte respiratória da criança, e a mesma nos informou, que os antibióticos em excesso vão destruindo o pulmão da criança.
A criança Pedro Lucas sofreu falta de oxigênio ao nascer, teve episódios de convulsão, e uma série de infecções hospitalares.O primeiro antibiótico que o mesmo fez uso, no seu período neonatal, foi agentamicina.
No intuito de informar os pais que possuem filhos com necessidade especiais, sempre é bom ter uma ideia sobre imunologia. Essas crianças que ficam sequeladas por parto, ou por outros motivos na gestação, estão propensas a contraírem quase sempre, muitas infecções, principalmente até os 3 anos de idade. CLIQUE AQUI PARA CONHECER A HISTÓRIA DO PEDRINHO
Como não sou médico, não quero aqui explicar a farmacologia de cada remédio que meu filho faz uso. Meu objetivo é informá-lo, caso tenha algum filho com paralisia cerebral e síndrome de West, quais procedimentos tomar o mais precoce possível, até mesmo para aumentar as chances da criança viver mais tempo, já que esses seres tem um tempo de vida bastante reduzidos.
Pedro Lucas passou cerca de 2 ou 3 dias num hospital que não tinha recursos para tratar sua hipoxia neonatal. Numa outra matéria, eu irei falar mais sobre essa tal de hipoxia, e por que ainda hoje as maternidades tentam esconder esses delitos. Como o seu cérebro não foi oxigenado adequadamente, por que os irresponsáveis negligentes não intubaram a criança para evitar sequelas cerebrais. Veja aqui matéria sobre a intubação orotraqueal em neonatos.
Por não terem feito esse procedimento, ele passou longos períodos sem receber adequadamente o suporte de oxigênio necessário para que os neurônios do cérebro não ficassem lesionados ou morressem por exemplo. Infelizmente boa parte do seu cérebro, senão quase 80% foi prejudicado por essa irresponsabilidade, que até o momento a justiça faz questão de fechar os olhos e não ver esse absurdo que ocorreu com ele.
Só que tudo isso deve ser feito por profissionais chamados neonatologistase no caso de Pedro não havia Pediatra na sala de parto, principalmente neonatologista plantonista.
Quem fez todo o socorro, foi o próprio obstetra conforme está nos prontuários. Isso segundo as normas de ética médica é ilegal, por que cabe tão somente ao especialista habilitado realizar tal ato. Por conta disso, fizemos uma ressonância magnética do cérebro de Pedro e também um primeiro Eletroencefalograma, acusando SOFRIMENTO CEREBRAL DIFUSO.
Esse sofrimento cerebral é o que caracteriza a paralisia cerebral, na grande maioria dos casos, e o pior, além disso, pode ser que o paciente em questão venha a desenvolver epilepsia por agressão cerebral. Pedro lucas teve paralisia cerebral decretada por esse exame, e não somente isso, como ele desenvolveu uma epilepsia por lesão cerebral também chamada de SÍNDROME DE WEST.
Assim desde os primeiros dias de vida, remédios é o que não faltaram, inclusive antibióticos. Com intuito de informar as mães desinformadas sobre essa síndrome, alerto para que procure um Neuropediatrao mais rápido possível.
É uma epilepsia muito dolorosa, e que vou narrar depois o sofrimento que passamos no seu primeiro ano de vida, já que ela se caracteriza por espasmos infantis. Pois bem, perceba os espasmos, ver o vídeo de Pedro dando a crise abaixo:
Se isso estiver acontecendo com seu filho, ou se ele estiver se jogando para frente, olhando para cima, cuide logo!! Quanto mais cedo, melhor é a resposta ao tratamento.
Desde o dia em que ele nasceu que ele já tomava Gardenal (fenobarbital) em gotas, mais esse remédio não é suficiente para controlar a síndrome de West. Sendo assim, preparei uma lista de remédios de urgência para que seu filho possa sobreviver os próximos 2 anos. Caso contrário, ele pode morrer antes disso.
Sabril: É um remédio muito caro. Uma caixa vem com 60 comprimidos. É classificado como de alto custo, por que ele chega a custar 297 reais. E muita das vezes, você tem que acionar a defensoria pública para que a prefeitura pague os remédios por você.Como foi o nosso caso.
Clobazam: É outra droga complementar ao Sabril, por que se a síndrome de West for confirmada, ela é resistente, pelo menos nos 2 anos de vida.Assim esse remédio evita convulsões e status epilético sem recuperação da consciência, além de fazer o paciente dormir.
Ele também tomou: Sonebom, Clonazepam, e mesmo assim as crises eram persistentes. Vou escrever com mais profundidade em outra matéria o sofrimento desse tipo de doença... Esses ingratos que fizeram isso com o meu filho, não tem noção do que passamos. Mais a justiça de Deus vai ser feita, embora a dos homens possa demorar uma eternidade.
Como as crises persistiam mesmo usando todas essas drogas, a única e exclusiva droga que controlou de vez mesmo as crises do garoto, e até mesmo considero que a síndrome perdeu o seu poder, foi o Ácido Valproico. Mais não se engane, porque o Depakene é uma fórmula muito fraca, e se for genérica não resolve. Por tanto, as crises só veio a serem de fato controladas, com o poderoso VALPAKENE. Por que 1 ml equivale a 200 mg de Ácido Valproico, muito forte, e consegue estacionar os picos de ondas elétricas do cérebro epilético. Mesmo assim, a batalha ainda continua, ele dar algumas crises apenas quando está com infecção.
Agora vem a parte dessa matéria: " Os antibióticos". Sabemos que todo remédio causa efeito colateral, inclusive no estômago, rins, figado, etc. Esses remédios embora consigam controlar as crises epiléticas, possuem um alto poder de toxidade muito alto, deixando o paciente com sua imunologia, sistema de defesa muito baixo. A maioria reduz as plaquetas do sangue, causa febre, infecção urinária... E com tanto remédio no estômago de uma criança, não é de se esperar que haja problemas gástricos. Um dos principais problemas enfrentados por uma criança com PC é o refluxo. Vou falar mais sobre o refluxo numa próxima matéria. Por isso as drogas que ele também tomava, inclusive ainda toma, é o Domperidona, ele tomava o Label, também chamado de Ranitidina. No entanto cada vez mais o seu refluxo foi aumentando, ele vomitava tudo que comia, por que a comida voltava do estômago... Assim o levamos na Gastro pediatrae ela passou no lugar do Label, oLosec Mupsinclusive outro remédio de alto custo, ele custa 93 reais apenas 14 comprimidos. Imagina ter que tomar isso sabe-se quanto tempo? Se o refluxo não for controlado, Pedro vai ficar tendo Pneumonias de repetição bronco aspirativa por que esse alimento pode entrar para o pulmão e causar pneumonias fatais, que inclusive, se não tratada a tempo, pode levar o paciente ao óbito.
Em todo caso, todas essas drogas custam dinheiro, e os principais causadores desse dano, nunca se prontificaram para comprar um único comprimido. Quando ele fica internado, e na maioria das vezes suspeito que seja por conta exatamente desse refluxo, ou mesmo da fragilidade de seu sistema imunológico, vem outras drogas como: Cefalexina, Amoxicilina + clavulanato de potássio etc
São antibióticos que combatem em partes essas infecções, mais infelizmente, atualmente já não estão fazendo muito efeito no organismo do pequeno Pedro.Isso serve de alerta para pais que tem filhos especiais, eles são muito frágeis e demandam muitos gastos financeiros. Além desses existe uma gama de outros antibióticos usados no hospital em caso de internamento grave. Isso meu amigo, é apenas um dos capítulos que passo com a vida do meu filho, e por isso peço sua ajuda para que o mesmo faça um tratamento na china com células-tronco. Depois eu explico melhor o que são células tronco, e como elas podem melhorar a qualidade de vida desses seres tão prejudicados por esses hospitais e médicos irresponsáveis.
Sonhos. Todos nós já sonhamos um dia em ter uma casa, uma família, e viver uma vida em paz, com saúde, felicidade... Jamais pensamos que iremos sofrer ou chorar. Não existe época mais feliz na vida do que na infância. Ser criança é algo fabuloso, ter um sorriso inocente contagia os sentimentos de todos. Não imaginamos nas maldades desse mundo, nas competições e desvalorizações que a sociedade com sua ignorância emprega sobre cada um de nós.
Não existem famílias melhores ou piores. Apesar de existir uma elite que domina a sociedade, as famílias sempre continuaram sendo o bem mais valioso da face da terra. Há uma pregação judiciária de que as famílias não existem mais... Separações acontecem do nada, sem explicação aparente. Problemas e bobagens tão tolas e pequenas costumam atrapalhar a vida das pessoas. Isso por que elas não estão preparadas para sofrer. Quem está preparado para sofrer? Quem está preparado para chorar?
Mais na dita doutrina judiciária, e nas leis dos homens, realmente somos macacos.Macacos que embora vivam em grandes centros urbanos, vivem isolados em profunda tristeza e isolamento. Como pode alguém escolher a solidão em vez de uma família? Como pode alguém trocar o momento com seus filhos, para passar tempo com colegas de bares. A droga verdadeira não é a que entorpece o cérebro, mais a que esfria o amor. Quando chegamos ao ponto de que o casamento já não é lá essas coisas, realmente nos tornamos macacos desfaçados de gente. Não é difícil se perceber que as próprias leis e autoridades não estendem mais o valor das famílias... Não se preserva o ato paterno e materno, e agora somos apenas responsáveis por vidas que no futuro não sabemos nem mesmo o que elas serão.
Desconsidero a tese de que somos genitores. Pais de fetos e gametas. Fecundadores de células sem graça, que aos olhos da justiça não passam de animais, como pregam os cientistas em suas teorias malucas sobre a origem da vida. O que somos afinal?
Frutos de um rato, de uma alface que não pensa? Frutos de uma célula bruta, até mesmo vegetal? Se pensarmos assim, todas as famílias da terra perderam o seu significado. Em breve dias teremos robôs trabalhando nas fabricas. Robôs que não abraçam seus filhos, e que só vivem pelo dinheiro.
Desculpe o meu desabafo. Mais esse mundo já prestou. Foi-se o tempo em que as crianças eram realmente crianças, e que os pais prestavam mais atenção nas suas brincadeiras inocentes. Família para justiça é um contrato que não vale muita coisa.Por isso os hospitais estão lotados de macacos e não de seres humanos. Lotados de fetos que não valem muita coisa.
Os que prejudicaram a minha família, não sabem valorizar o tempo que perdi! Pais serão sempre pais. Não existe esse tal de que haverá uma guarda compartilhada, uma tutela fracassada... Ou você tem uma família para viver ao lado dela, ou você é apenas um animal isolado em sua solidão.
Sou o ser humano mais sensibilizado do mundo. Odeio hipócritas, políticos, e toda raça de gente que não quer ver o bem comum da união entre filhos e pais.Eu cobro cada segundo que perdi...
Porque eu tenho um filho que não anda, por que esses insanos destruíram a minha família. Destruíram o direito e acabaram com o tempo precioso que eu tinha. O tempo de brincar que foi embora.Eles não gostam da verdade, mais eu vos deixo um grande recado:
" Cada segundo que passei sem poder desfrutar das brincadeiras com meu filho serão cobrados... Cada minuto que passei sozinho chorando serão todos pesados numa balança."
Há um costume aqui no Brasil que o homicídio é algo natural.Você pode me matar... Por que a justiça não está preocupada com a minha existência. A elite é cruel. Ela mata seu tempo.
Ela acaba com os momentos que você tem com os seus filhos. E sabe por que elas fazem isso? Por que usam vocês como robôs para operarem máquinas. Enquanto o estoque vai aumentando, a família vai ficando, e quando você chegar em casa, ela já não estará mais ali.
O que fizeram com minha família é algo que nunca vou perdoar. Destruíram a chance de alguém crescer plenamente saudável. Não tem essa coisa de erro médico.Não se tratam seres humanos, mais fetos que no dicionário médico são apenas fetos .
Veja o abuso dos médicos em seus consultórios... Paguei o preço desse parto, mais isso é o de menos. A maldade que fizeram comigo é ainda mais cara que o preço da medicina.O que me machuca ainda mais é a ingratidão da justiça. Fechar os olhos para não ver que uma vida foi completamente atingida por um erro.
No entanto mesmo diante de tamanha maldade obstétrica, e dos danos que minha família sofreu e vem sofrendo, não temos motivos para calar a nossa voz.Não temos motivos para nos trancarmos num quarto escuro, e se esconder desses hipócritas, como se eles fossem donos da vida, e dominassem a sociedade.
Somos felizes, por que carregamos um feto que aos poucos está se recuperando. Os seus olhos vão se abrindo, os seus ouvidos vão ouvindo cada som que toco para ele.
E alguns detalhes não podem passar desapercebidos. Eu sei que ele tem paralisia cerebral quadriplégica, e que provavelmente não moverá suas pernas e os seus braços. Mais sinto que os seus dedos ainda se movem. Enquanto houver um movimento ainda há uma esperança, e por isso, que eu acredito que existe a possibilidade de que ele segure com as suas mãos algum objeto.
Mais para isso ser possível. Seja solidário. Coloque-se no lugar da minha dor, da minha família.Coloque-se no lugar de seu filho. Se ele precisasse fazer um tratamento que custasse cerca de 130 mil reais, o que você faria? Não tenho como fazer isso, mais a solidariedade coletiva pode ajudar o pequeno pedro lucas.
Por isso eu peço sua ajuda, faça sua doação para que as células tronco mudem a vida dessa pessoa. Um ser tão pequeno e lindo, não merece continuar vegetando por causa de um dinheiro que podemos arrecadar. Obrigado por sua atenção.
